Mechanismen der neuen Krebstherapie

Nutzen von Ivermectin bei Krebs:
1996 entdeckte die Uni Straßburg die Wirkungs-Verstärkung von Chemo gegen multiresistente menschliche Leukämie Zellen.
2010 entdeckte das Ontario Cancer Institut den apotitischen Zelltod von Krebszellen unter IVM.
2023: Das Cedar Sinai Medical Center untersucht in Phase II die Kombination mit dem Immun-Checkpoint Inhibitor Balstilimab bei metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs.
Andere Studien legen nahe, dass IVM präzise zentrale Signalwege für die Metastastierung hemmt.
Gegen die unnatürlich hohe Glucoseaufnahme und Fermentation wirkt IVM als "Zuckerblocker" und erzeugt toxischen oxidativen Stress (ROS).
Immunstärkung: das Tumormikroumfeld wird so verändert, dass die körpereigene Immunantwort den Krebs anfälliger für weitere Therapien macht.
Die Kombination mit B17, Naltrexon oder Tamoxifen verstärkt die Empfindlicher für Chemo oder Strahlen.
Krebsstammzellen verursachen normalerweise nach Chemo/Strahlen ein aggressiveres Wiederauftreten der Krebses (Rezidiv). Durch IVM wird dieses durch Eingriff auf Signalwege verhindert und die Stammzellen überleben nicht. Sonst verstecken die Krebs-Stammzellen sich bekanntermaßen vor der Chemo. Patienten unter Rezidiv (auch mit Metastasen) mit aggressiver gewordenen Krebsarten zeigen unter IVM mit minimalen Nebenwirkungen (weniger als Placebo!) eindrucksvolle Remissionen.

Mindestens 15 molekulare Wege (zusammen mit Fenbendazol und Heilpilzen eher 20) gegen Krebs: (zusammengefasst in der Arbeit von Mingyang Tang et al2021 und Loftalizadeh et al 2022)
In den letzten 2 Jahrzehnten wurden weitere Anwendungen erforscht. IVM bringt Krebzellen dazu
# sich selbst zu zerstören, hochpräzise = Induktion von Apoptose. Bisher konnten sie sich dem Zelltod entziehen und sich immer weiter teilen. Der natürliche Mechanismus wird durch IVM reaktiviert, die Krebszelle darf nun sterben und gesunden Zellen Platz machen. Die verstärkten ROS, reaktive Sauerstoff Spezies greifen DNA, Proteine und Lipide der für oxidativen Stress anfälligen Krebszellen an. Die destabilisierte DNA aktiviert Signalwege die zum Tod führen.
2 Tage Pause bei VitC- Infusionen einhalten dafür. Gesunde Zellen können sich dagegen mit SOD und Katalase davor schützen. Durch Apotose zerstörte Tumorzellen setzen Antigene frei, die das Immunsystem stimulieren. IVM bessert auch Autophagie und Pyroptose Zelltodformen - die Zell-Selbst-zerstörung wird "neu verdrahtet" (Zhang et al 2019). Mit dem Mikromilieu und dem P2X7 Pfad wird der immunogene Zelltod aktiviert (Nörenberg et al 2012).
# Hemmung von Tumorentstehung und-wachstum durch Signalweg Blockierung (WNT und YAP1) (Diao et al 2019)
# Hemmung von Expansion und Ausbreitung von Krebszellen (Akt/mTOR und MAPK). (Mansour 2023). IVM schränkt die Beweglichkeit von Tumorzellen ein, indem es den EMT Marker moduliert.
# Stopp der Invasion und Metastasierung, ein Gamechanger, da 70% aller Krebsarten vom PAK1 Signal abhängen. Eine Signaltransduktion, die IVM blockiert. Die MET, die Krebs mobil und invasiiv macht wird gehemmt.
# Stopp der Migration: die RAN Helikinase für die Zell-Migration wird gehemmt. (Wang et al 2016)
# Stopp der mitochondrialen Biogenese: mit mehr ROS brechen diese Mito zusammen.
# IVM stört die Energieproduktion in den Tumor-Mitochondrien. Die Mikroumgebung der Tumorzellen erhält weniger Sauerstoff, was das Wachstum weiter hemmt. Die Krebszelle benötigt die Warburg Glykolyse und viel Laktat Milchsäure nicht nur für mehr Energie sondern auch für eine saure Umgebung (entsäuern!), was eine toxische Barriere für das Immunsystem bildet. Um in einem sauren und sauerstoffarmen Umgebung zu überleben benötigt die Krebszellen mehr O2 und viele Nährstoffe (Eisen) und forciert dafür normalerweise die
# Gefäßneubildung (Angioneogenese). Ein Wachstumsfaktor manipuliert neue Gefäße zu ziehen. Diese sind chaotisch und durchlässig und schaffen Engpässe im Krebs. IVM und Zuckerentzug erschwert den Zugang zu Nährstoffen. Leider wird ,wenn der Patienten etwas kachektisch wird Zucker/Nährlösung verschrieben und der Tumor tötet den Patienten - hab ich schon öfter gesehen. (Hussein et al 2023).
# Interaktion mit Säugetier Tubulin, wirkt so antimitotisch (Zell Teilung verhindernd/ störend = epigenetischer Regulator, der die Genexpresion verändert (Liu et al 2020). Gamechanger!
Aggressive Tumorarten wie Nierenzell CA; Leberkrebs; Lungenkrebs, manch aggressive Darmkrebse setzen sehr viel Wachstumsfaktoren frei um nicht in ihrem eigenen Chaos in Nekrose zu ersticken. Auch bei Brust Eierstock Magen und Prostatakrebs sowie Melanomen. Nicht mehr, wenn Mebendazol/Fenbendazol und IVM gegeben werden. Unter diesem Stress wirkt auch Strahlen und Chemo besser. Ohne neue Gefäße bleibt der Tumor klein und harmlos.
Die meisten Menschen sterben übrigens mit diversen Tumoren in Schilddrüse, Prostata, .... ohne diese je zu bemerken. Viel Untersuchungen ängstigen den Patienten, weil "gefundene" "Zufallsbefunde" meist (90%) gutartige Schwellungen oder Knoten sind - Schwellung heißt dann auf deutsch Tumor und der Patiente steckt bereits in in der Angst Spirale - wie im TV dauernd gezeigt. Ich schalte dann sofort ab. Viele Spielfilme sind voll von Priming ohne jedwede Alternative jemals nur zu nennen.
# Die Fähigkeit Zucker zu verwerten - auch aus der Glykolyse wird durch IVM entzogen.
Gesunde Zellen arbeiten effizient mit oxid. Phosphorylierung, Krebszellen schalten in eine verschwenderische Vergärung von Glukose um (Glykolyse) - welche 18 mal weniger effizient ist. Hier packt IVM zu. Gesunde Zellen können effektiv zwischen verschiedenen Energiequellen wechseln, der Krebs jedoch ist "glukoseabhängig" (wie manche Menschen, der Entzug dauert 2 Wochen) - weshalb ich seit langen zur Keto-Therapie und 16:8 Fasten rate. Unter Keto/Zuckerentzug (Kohlehydrate/Fasten) gehen in jedem Körper permanent entstehende und im Blut flotierende Krebszellen zu Grunde, die von Glukose leben als gäbe es kein Morgen. IVM blockiert die Pyruvat Kinase M2, also den letzten Schritt der Glykolyse. IVM bringt den gesamten Stoffwechsel der Krebszellen so durcheinander, das Chemo /Strahlen effektiver sind. Die ROS Junkies haben sich mit Glutathion gerade noch so stabilisiert, jetzt erhöht IVM den Stress mit weiteren ROS. Also kein Glutathion, Vit C und andere Antioxidantien während und kurz vor der Chemo/ IVM bitte!
# Krebs-Stammzellen erneuern sich selbst und initiieren neue Tumoren und Metastasen - bislang ein ungelöstes Problem der Onkologie - die 2. Chemo spült wieder Geld in die Kassen. Jetzt mit IVM nicht mehr. IVM hemmt die Selbsterneuerung von Krebs Stammzellen. Gamechanger !
Trotz Resistenz gegen Chemo und einer nun aggressiveren Form in den Rezidiven/Rückfällen kann IVM durch die Hemmung des WNT/beta-Catechin Signalweges die Selbsterneuerung gehemmt werden und durch andere Signalweg-Hemmmungen die Stammzellkraft reduziert werden (Yoenzawa et all 2022).
---> Überwindung von Multi-Resistenz gegen Chemos.
# Turbokrebsarten (durch C...) (Hussein et al 2023) Lymphome, Hirntumore, Brustkrebs, Dickdarmkrebs
# YAP2 Signalweg: Leber - und Gallenkrebs (hepatozell. CA, Cholangio CA, Magenkrebs, Eierstockkrebs, DickdarmCA.
Lungenkrebs (Lungenkrebs im fortgeschrittenem Stadium); Leukämie, Bauchspeicheldrüsenkrebs (Intuyod et al 2019), Hodenkrebs, Sarkome und Melanome. Beispiel dreifach negativer Brustkrebs (Draganov et al 2021) . Potential bei Nierenzell CA, UrothelCA, ....
Aktuell werden auch untersucht: Magenkrebs, Prostatakrebs und NasopharynCA. (Zelltod verstärkend bei NasopharynxCA und Melanom (Zelltod durch TF3 Pad Stimulierung) Kaur et al 2024)
Nf2 Tumore ebenfalls durch PAK1 Hemmung (Hashimoto et al2009): vestibuläre Schwannome, Menigiome, Ependymome, Neurofibromatose TypII/ gutartige ZNS Tumore.
# Lungenadeno CA (Man-Yuan Li et al 2023 in Cancer Chemotherapy and Pharmakology) - auch mit PAK 1 Blockade. + Lactoferrin Life Ext bindet freies Eisen, Nicht bei Milch Allergie! oder Eisen Gaben gleichzeitg.
# PAK1 Blokade hilft bei Metastasen, Resistenz gegen Chemo, besonders bei Brustkrebs, Glioblastomen, Eierstockkrebs, Prostatakrebs, IVM und liposomales Curcumin helfen hier bei. Bauchspeicheldrüse CA.
# Trotz schwächerer Blut-HirnSchranken-Gängigkeit (siehe oben nano Nasenspray) Wirksamkeit bei Gliomen und Glioblastomen (Soni et al2020) (RNA Helikase Hemmung gegen Gliomproliferation.
# SID Peptid Pfad stoppt den Fortschritt bei Brustkrebs und macht gegen Tamoxifen /Indol-3-Carbinol empfindlicher.
# ? eventuell auch Leukämien wie AML und CML (Gregianin et al 2020)
# Immunmodulation durch Veränderung des Tumor-Mikroumfeldes: IVM polarisiert vom pro-tumoralem M2 Phänotyp zum anti-tumoralen M1 Phänotyp, was die Immunantwort stärkt und Metastasierung hemmt (Dragonov et al).
# Verstärkung von Autophagie, der beschädigte Bestandteile recycelt.